بررسی الگوی بیان ژن رمزکننده ی آنزیم nadp- mali در آجیلوپس و برخی گونه¬های دیپلوئید، تتراپلوئید و هگزاپلوئید گندم

در این پژوهش برای بررسی بیان ژن رمز کننده tanadp-me1 در گندم نان و خویشاوندان آن از 4 گونه شامل: aegilops crassa، triticum boeticum، triticum turgidum و triticum aestivum استفاده شد. بذر گیاهان مذکور در تابستان سال 1392 در قالب طرح کاملا تصادفی با سه تکرار در گلدان¬های دوکیلو گرمی در گلخانه تحقیقاتی دانشکده کشاورزی دانشگاه شیراز کشت شدند. یک جفت آغازگر اختصاصی بر اساس توالی ژن tanadp-me1 و یک جفت آغازگر اختصاصی بر اساس توالی ژن رمز کننده اکتین طراحی شد. از برگ هر چهار گونه گیاهی آران¬ا و دی¬ان¬ا استخراج و سپس با استفاده از آران¬ا، سی¬دی¬ان¬ا تهیه شد. بعد از هم ¬غلظت کردن سی¬دی¬ان¬اهای تهیه شده، با استفاده از روش نیمه کمی بیان ژن مذکور در گونه های ذکر شده بررسی¬شد. باندهای بدست آمده با نرم افزار totallab شدت سنجی شد داده های حاصل با نرم افزار sas مورد تجزیه تحلیل آماری قرار گرفت. بر اساس نتایج بدست آمده از استخراج دی¬ان¬ا، تعداد نسخه¬های این ژن در ژنوم t. aestivum (aabbdd) و a. crassa (ddmm) با هم برابر و از t. turgidum (aabb) بیشتر است و تعداد نسخه¬های این ژن در t. boeticum (aa) از سه گونه دیگر کمتر است. بر اساس این نتایج هر سه ژنوم aa، bb و dd هرکدام تنها یک نسخه از این ژن را دارند در حالیکه احتمالا روی ژنوم mm دو نسخه از این ژن وجود دارد. براساس نتایج بدست آمده از سی¬دی¬ان¬ا تهیه شده، ژن tanadp-me1 از بیان بیشتری نسبت به اکتین در بافت برگ برخوردار است. این ژن در چهار گیاه مورد بررسی تقریبا به یک نسبت بیان می¬شود که شاید این مساله به دلیل نحوه تنظیم بیان این ژن در گونه¬های مختلف باشد.. بررسی بیان ژن tanadp-me1 در بافت برگ، ریشه و ساقه¬ی گندم نان و گندم دوروم نشان داد که میزان بیان این ژن در بافت برگ بیشتر از ریشه و ساقه است. نتایج حاصل از مقایسه میانگین نشان داد که بیان این ژن در بافت برگ با تفاوت معنی¬داری از بافت ریشه بیشتر است.